Produttore Good Price N-VINILPIRROLIDONE (NVP) CAS 88-12-0
Siciliano
1-VINIL-2-PIRROLIDINONE,99+%;N-Vinil-2-pirrolidone, stabilizzato con Kerobit;N-Vinil-2-pirrolidone, stabilizzato,98%Chemicalbook;N-VINIL-2-PIRROLIDINONE;N-VINIL-2-PIRROLIDONE;N-VINILPIRROLIDONE;N-VINILBUTIROLATTAM;1-etenil-2-pirrolidinone
Applicazioni del NVP
L'NVP viene utilizzato principalmente per produrre polivinilpirrolidone, ampiamente impiegato nei settori medico, chimico e alimentare.
1. Ampiamente utilizzato in cosmetici, detergenti, medicinali, materiali fotosensibili e altri settori.
2. Per gel per lo styling dei capelli, disinfettanti per farmaci, ecc.
Il processo di preparazione dell'N-etilene feasone comprende le seguenti fasi: 1. I catalizzatori disidratati per la preparazione del catalizzatore disidratato contengono solfato d'argento, silicato di sodio e alluminio, carbone bianco nero, amproof e multi-ossido. La proporzione è: 0,5 : 5 : 3 : 5 : 10; Tra questi, i multi-ossidi sono cinque miscele di cinque ossido di due - idrossido e ossido, ossido di stagno, ossido di sodio e diossido di manganese; è una miscela di cinque ossido di diossido e ossido, cinque ossido di due - idrossido e ossido di stagno, cinque ossido di due - idrossido e ossido di manganese e diossido di manganese. La miscela del settimo diossido di ossidazione è 0,2: 1: 2: 1. Le fasi di produzione dei catalizzatori disidratati sono: mescolare solfato d'argento, amproof e multi-ossidi in proporzione, quindi aggiungere 1 volta il volume di acqua distillata, regolare il valore del pH dell'acqua di acido solforico e ammoniaca da 6,5 a 7, quindi aggiungere silicina di sodio e silicato di sodio in proporzione. Il carbone bianco diventa nero, riscaldato e mescolato per ottenere una soluzione uniforme; mescolare a bagnomaria e condensare la soluzione per asciugare, asciugare a 100-120 °C per 6-8 ore, quindi cuocere per 3-5 ore a 400-450 °C. 2. Preparazione di N-idrossietilpilpilina (NHP) 1) Mescolare γ-butanolo, etanolo e ammoniaca in un rapporto di 1,2:1:0,2 e far reagire a 0,5 MPa e 40 °C. , Preparare un intermedio; 2) Aggiungere il setaccio molecolare dello 0,1% in peso e lo 0,1% in peso dell'etere dialalico dilateilico per aumentare la temperatura a 180 °C per disidratarlo per 12 ore in uno stato mantenuto; ciò che è descritto come descritto; ciò che è menzionato? Il setaccio molecolare è un setaccio molecolare 10xchemicalbook o un setaccio molecolare 13x. Questo metodo è stato selezionato come setaccio molecolare 10x; 3) distillazione a decompressione, il vuoto è 0,095 MPa e raccoglie il distillato con punto di ebollizione da 210 a 216 °C. Pirodorone; 3. Reazione di disidratazione dell'N-idrossietilpinolo per fare in modo che il punteggio di distillazione ottenuto nella preparazione degli N-idrossietilpinoli in vapore, miscelato con gas alcalino, gas acetilene e azoto per ottenere una miscela di materie prime gassose. Il rapporto di miscelazione è 1:0,5:0,1:0,1; Preparare la miscela di materie prime gassose in un reattore a letto fisso con catalizzatore disidratato a una temperatura di 350 °C, una pressione di 0,01 MPa e una velocità del gas di 50-300 h⁻¹, e disidratare il catalizzatore nel reattore a letto fisso riscaldandolo a 390 °C. Dopo che la reazione di disidratazione ha raggiunto l'equilibrio, il prodotto N-etilene cefalopicone (NVP) viene scaricato dal reattore a letto fisso. I gas alcalini sono almeno uno tra ammoniaca, metilemina, diammina, trotalmina ed etimmina. Adottare il metodo di analisi della gascromatografia, basato su γ-buttite come standard interno, etanolo come solvente, analizzato il prodotto N-etilene cheedone preparato con questo metodo, calcolato il tasso di conversione NHP, la selettività NVP, il ricavo NVP, di quale fase gassosa fase fase fase, di quale fase gassosa fase fase fase fase, di quale fase gassosa fase era Condizioni del test cromatografico: rivelatore TCD, colonna in acciaio inossidabile, soluzione di fissaggio dilato di tannito di poliacetico glicole, azoto caricato, silicanerizzazione 102 contrasto bianco, temperatura ambiente di gassificazione 280 °C, temperatura del rivelatore TCD 165 °C, colonne, colonne, colonne La temperatura di 190 °C; calcolato dall'analisi della gascromatografia: tasso di conversione NHP del 92,8%, selettività NVP del 91,5% e ricavo NVP dell'85,6%.
Specifiche del NVP
| Composto | Specifiche |
| Aspetto | Liquido trasparente |
| Purezza | ≥99,5% |
| Umidità (% in peso, KF) | ≤0,2% |
| 2-Pirrodina | ≤0,2% |
| Valore del pH (soluzione al 10% in acqua) | 7~10 |
| Densità (D420 g/ml) | 1.03-1.05 |
| Colorità (Hazen) | ≤20 |
Confezionamento di NVP
200 kg/fusto
Il prodotto deve essere conservato in un luogo fresco, asciutto e ben ventilato.














