Produttore Good Price Dimetilbenzilammina (BDMA) CAS:103-83-3

Breve descrizione:

La dimetilbenzilammina (BDMA) è un liquido da incolore a giallo chiaro con odore aromatico. Ha una densità leggermente inferiore a quella dell'acqua ed è leggermente solubile in acqua. Il suo punto di infiammabilità è di circa 60 °C. È corrosiva per la pelle, gli occhi e le mucose. È leggermente tossica per ingestione, assorbimento cutaneo e inalazione. Viene utilizzata nella produzione di adesivi e altri prodotti chimici.

CAS:103-83-3

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Acceleratore Araldite 062;aralditeaccelerator062;Benzenemetamina, N,N-dimetil-;Benzenemetamina, N,N-dimetil-;Benzilammina, N,N-dimetil-;Benzil-N,N-dimetilammina;Dabco B-16;N-(fenilmetil)dimetilammina

Applicazioni del BDMA

Intermedio, in particolare per i composti di ammonio quaternario; catalizzatore deidroalogenante; inibitore di corrosione; neutralizzatore di acidi; composti per incapsulamento; adesivi; modificatore di cellulosa.
La N,N-dimetilbenzilammina è utilizzata nella preparazione del bis[(N,N-dimetilammino)benzil] selenuro. Agisce da catalizzatore nella reazione di reticolazione di formulazioni di diglicidil etere del bisfenolo A e anidride tetraidroftalica. Subisce una metallazione orto-diretta con butillitio. Reagisce con ioduro di metile per ottenere un sale di ammonio, che viene utilizzato come catalizzatore di trasferimento di fase. Inoltre, viene utilizzato come catalizzatore per la formazione di schiume poliuretaniche e resine epossidiche.
La N,N-dimetilbenzilammina è stata utilizzata nella sintesi del bis[(N,N-dimetilammino)benzil] selenuro. È stata impiegata come catalizzatore durante la reazione di reticolazione di formulazioni di diglicidil etere di bisfenolo A e anidride tetraidroftalica.

Preparazione: Dimetilammina acquosa al 25%, 1088 grammi

Cloruro di benzile, 126,6 grammi

Nell'apparato dell'Esempio 1, il cloruro di benzile è stato aggiunto goccia a goccia all'ammina (rapporto molare 1 a 6) nell'arco di due ore, a una velocità sufficiente a mantenere la temperatura al di sotto dei 40 °C. L'agitazione è stata continuata a temperatura ambiente per un'ulteriore ora per garantire il completamento della reazione indicata dall'equazione seguente.

Successivamente, la miscela di reazione è stata raffreddata in un imbuto separatore mentre era conservata in un frigorifero mantenuto a 5 °C e separata in due strati. Lo strato oleoso superiore, del peso di 111,5 g, è stato rimosso e distillato in corrente di vapore fino a quando non si è più osservata la presenza di componenti oleosi nel distillato. Il distillato grezzo è risultato contenere 103,5 g di N,N-dimetilbenzilammina (76,1% della resa teorica), 3,3 g di dimetilammina e nessun sale quaternario. La dimetilammina è stata distillata a pressione atmosferica al di sotto di 29 °C dalla N,N-dimetilbenzilammina (p.e. 82 °C/18 mmHg).