N-METILPIRROLIDONE (NMP)Formula molecolare: C5H9NO, Inglese: 1-metil-2-pirrolidinone, liquido trasparente da incolore a giallastro, leggero odore di ammoniaca, miscibile con acqua in qualsiasi proporzione, solubile in etere etilico, acetone, esteri, idrocarburi alogenati, idrocarburi aromatici e altri solventi organici, miscelabile con quasi tutti i solventi, punto di ebollizione 204℃, punto di infiammabilità 91℃, igmoscopico, chimicamente stabile, non corrosivo per acciaio al carbonio, alluminio, leggermente corrosivo per rame. Presenta i vantaggi di bassa viscosità, buona stabilità chimica e termica, elevata polarità, bassa volatilità e infinita miscibilità con acqua e molti solventi organici. Questo prodotto è un farmaco leggero, la concentrazione limite consentita nell'aria è di 100 PPM.
Proprietà e stabilità:
1. Liquido incolore, con odore di ammoniaca, a bassa tossicità. È solubile in acqua e nella maggior parte dei solventi organici come etere e acetone. Può sciogliere la maggior parte dei composti organici e inorganici, gas polari e polimeri naturali e sintetici.
2. Proprietà chimiche: relativamente stabile in soluzione neutra. Dopo 8 ore in soluzione di idrossido di sodio al 4%, si verifica un'idrolisi del 50%~70%. L'idrolisi avviene nei concentrati e genera acido 4-metamminocilico. A causa della reazione con la base cimbale, può generare chetone o solfoerbolina.
3. In presenza di catalizzatori alcalini, ha l'effetto di un'olefina e una reazione di alchilazione avviene in terza posizione. L'N-metilpropuro è debolmente alcalino e può generare cloridrato di sale. Forma un integrato con un sale di metallo pesante, come riscaldando con bromuro di nichel a 150℃, generando NIBR2(C5H9ON)3, e un punto di fusione di 105℃.
Metodo di produzione:Si ottiene dalla reazione tra γ-buttocloridrato e metilammina. Il primo passaggio della reazione consiste nel generare 4-idrossi-N-metilammina a partire da γ-buttocloridrato e metilammina, mentre il secondo passaggio prevede la disidratazione per generare N-metilpiridrato. La reazione in due fasi può essere condotta in sequenza in un reattore tubolare. Il rapporto tra γ-buttocloridrato e metilammina è di 1:1,15, la pressione è di circa 6 MPa e la temperatura è di 250 °C. Al termine della reazione, il prodotto finito si ottiene mediante distillazione concentrata e sottovuoto. La resa è del 90%. Se si utilizza un reattore chimico, la quantità di metilammina è da 1,5 a 2,5 volte superiore alla quantità teorica, e la preparazione di laboratorio viene utilizzata come esempio. Tra i 500 ml di idrocarburi, vengono aggiunti 2 mol di γ-butterotone e 4 liquidi Moore, il tutto viene chiuso e riscaldato a 280 °C per 4 ore. Dopo il raffreddamento, si elimina la metamina in eccesso, si procede alla distillazione, si raccolgono i punti di distillazione a 201-202 °C, ottenendo circa 180 g di prodotto, con una resa di circa il 90%. Consumo di materia prima (kg/g): γ-butterotone 980, metilina (40%) 860.
Funzionamento e conservazione:
1. Metodo di conservazione
Conservare sotto atmosfera di gas inerte secco, tenere il contenitore ben chiuso e riporre in un luogo fresco e asciutto.
2. Precauzioni operative
Evitare l'esposizione: è necessario ottenere istruzioni specifiche prima dell'uso. Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. Evitare l'inalazione di vapori e fumo. Non avvicinarsi alla fonte di fuoco. Vietato fumare. Adottare misure per prevenire l'accumulo di elettricità statica.
3. Precauzioni per la conservazione
Conservare in un luogo fresco. Tenere il contenitore chiuso e conservare in un luogo asciutto e ventilato. Il contenitore aperto deve essere accuratamente richiuso e mantenuto in posizione verticale per evitare perdite. L'eliminazione del materiale gonfiabile è sensibile all'umidità.
IMBALLAGGIO: FUSTO DA 200 KG
Data di pubblicazione: 27 marzo 2023