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Produttore Buon Prezzo N-VINIL PIRROLIDONE (NVP) CAS 88-12-0

breve descrizione:

L'N-VINILPIRROLIDONE (N-Vinil-2-pirrolidone) è indicato come NVP, noto anche come 1-vinil-2-pirrolidone, N-VINILPIRROLIDONE. L'N-VINILPIRROLIDONE è un liquido trasparente incolore o giallo chiaro, con un leggero odore a temperatura ambiente, facilmente solubile in acqua e altri solventi organici. L'N-VINILPIRROLIDONE può migliorare diverse proprietà fisiche e chimiche dei prodotti. L'N-VINILPIRROLIDONE è ampiamente utilizzato in: radioterapia, industria dei pavimenti in legno, industria della carta e del cartone, materiali da imballaggio, industria degli inchiostri serigrafici, l'uso di NVP migliora le proprietà fisiche dei prodotti.

L'N-VINILPIRROLIDONE (NVP) è comunemente utilizzato come diluente reattivo per la polimerizzazione mediante radiazioni in rivestimenti UV, inchiostri UV e adesivi UV. Viene utilizzato come monomero per produrre polivinilpirrolidone (PVP) idrosolubile, con applicazioni in prodotti farmaceutici, petroliferi, cosmetici, additivi alimentari e adesivi. Viene utilizzato nella produzione di copolimeri con, ad esempio, acido acrilico, acrilati, acetato di vinile e acrilonitrile e nella sintesi di resine fenoliche.

Numero CAS: 88-12-0


Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

sinonimi

1-VINIL-2-PIRROLIDINONE, 99+%; N-Vinil-2-pirrolidone, stabilizzato con Kerobit; N-Vinil-2-pirrolidone, stabilizzato, 98% Chemicalbook; N-VINIL-2-PIRROLIDINONE; N-VINIL-2-PIRROLIDONE; N-VINILPIRROLIDONE; N-VINILBUTIRROLATTAME; 1-etenil-2-pirrolidinone

Applicazioni di NVP

L'NVP viene utilizzato principalmente per produrre polivinilpirrolidone, ampiamente utilizzato in campo medico, nell'industria chimica quotidiana e nell'industria alimentare.

1. Ampiamente utilizzato in cosmetici, detergenti, medicinali, materiali fotosensibili e altri campi

2. Per gel per lo styling dei capelli, disinfettanti da farmacia, ecc.

Il processo di preparazione dell'N-etilene feasone comprende i seguenti passaggi: 1. I catalizzatori disidratati per la preparazione del catalizzatore disidratato contengono solfato d'argento, silicato di sodio e alluminio, carbone bianco, amproof e multiossido. La proporzione è: 0,5:5:3:5:10; tra questi, i multiossidi sono cinque miscele di cinque ossidazioni di biossido di manganese e ossido, ossido di stagno, ossido di manganese e biossido di manganese; si tratta di una miscela di cinque ossidazioni di biossido di manganese e ossido, cinque ossidazioni di biossido di manganese e ossido di stagno, cinque ossidazioni di biossido di manganese e ossido di manganese. La miscela del settimo biossido di ossidazione è 0,2: 1: 2: 1. Le fasi di produzione dei catalizzatori disidratati sono: miscelare solfato d'argento, amproof e multiossidi in proporzioni, quindi aggiungere 1 volta il volume di acqua distillata, regolare il pH di acido solforico e acqua di ammoniaca a 6,5-7, quindi aggiungere silicina di sodio e silicato di sodio in proporzioni. Il carbone bianco è nero, riscaldato e agitato per ottenere una soluzione uniforme; Mescolare a bagnomaria e condensare la soluzione fino a farla seccare, quindi essiccare a 100-120 °C per 6-8 ore e cuocere in forno per 3-5 ore a 400-450 °C. 2. Preparazione di N-idrossietilpilpilina (NHP) 1) Miscelare γ-butanolo, etanolo e ammoniaca in un rapporto di 1,2: 1: 0,2 e far reagire a 0,5 MPa e 40 °C. Preparare un intermedio; 2) Aggiungere lo 0,1% in peso di dilateil dihal etere al setaccio molecolare e lo 0,1% in peso di dilateil dihal etere per aumentare la temperatura a 180 °C e disidratarlo per 12 ore in uno stato di conservazione; cosa è descritto come descritto; cosa è menzionato? Il setaccio molecolare è un setaccio molecolare 10xchemicalbook o un setaccio molecolare 13X. Questo metodo è selezionato come setacci molecolari 10x; 3) distillazione a decompressione, con vuoto a 0,095 MPa, che porta il prodotto distillato a un punto di ebollizione compreso tra 210 e 216 °C. Pirodorrone; 3. La reazione di disidratazione dell'N-idrossietilpinolo porta alla formazione di vapore acqueo, miscelato con gas alcalino, acetilene e azoto, per ottenere una miscela di materie prime gassose. Il rapporto di miscelazione è 1:0,5:0,1:0,1; La miscela di materie prime gassose viene prodotta in un reattore a letto fisso con catalizzatore disidratato a una temperatura di 350 °C, una pressione di 0,01 MPa e una velocità del gas di 50-300 H-1, e la disidratazione avviene nel reattore a letto fisso. Il catalizzatore viene riscaldato a 390 °C. Dopo che la reazione di disidratazione raggiunge l'equilibrio, il prodotto N-etilene cefalopicone (NVP) viene scaricato dal reattore a letto fisso. I gas alcalini sono almeno uno tra ammoniaca, metilammina, diammina, trotalmina ed etimmina. Adottare il metodo di analisi della cromatografia gassosa, basato su γ-buttite come standard interno, etanolo come solventi, analizzato il prodotto N-etilene cheedone preparato con questo metodo, calcolato il tasso di conversione NHP, la selettività NVP, le entrate NVP, di cui fase gassosa fase fase fase, di cui fase gassosa fase fase fase fase, di cui fase gassosa fase fase era Condizioni del test cromatografico: rivelatore TCD, colonna in acciaio inossidabile, soluzione di fissaggio dilatata di tannite di glicole poliacetico, azoto caricato, silicanerizzazione 102 contrasto bianco, temperatura ambiente di gassificazione 280 °C, temperatura del rivelatore TCD 165 °C, colonne, colonne, colonne La temperatura di 190 °C; calcolata dall'analisi della cromatografia gassosa: tasso di conversione NHP del 92,8%, selettività NVP 91,5% e entrate NVP dell'85,6%.

1
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3

Specifica di NVP

Composto

Specificazione

Aspetto

Liquido trasparente

Purezza

≥99,5%

Umidità (% in peso, KF)

≤0,2%

2-pirrodina

≤0,2%

Valore pH (10% in acqua)

7~10

Densità (D420 g/ml)

1.03-1.05

Colorità (Hazen)

≤20

Imballaggio di NVP

Trasporto logistico1
Trasporto logistico2

200 kg/fusto

La conservazione deve avvenire in un luogo fresco, asciutto e ventilato.

tamburo

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