Produttore Buon prezzo N-VINIL PIRROLIDONE (NVP) CAS 88-12-0
sinonimi
1-VINIL-2-PIRROLIDINONE, 99+%; N-Vinil-2-pirrolidone, stabilizzato con Kerobit; N-Vinil-2-pirrolidone, stabilizzato, 98%Chemicalbook; N-VINIL-2-PIRROLIDINONE; N-VINIL-2-PIRROLIDONE; N-VINILPIRROLIDONE; N-VINILBUTIROLATTAME; 1-etenil-2-pirrolidinone
Applicazioni di NVP
L'NVP viene utilizzato principalmente per produrre polivinilpirrolidone, ampiamente utilizzato nei settori della medicina, della chimica quotidiana e dell'industria alimentare.
1. Ampiamente utilizzato in cosmetici, detergenti, medicinali, materiali fotosensibili e altri campi
2. Per gel per lo styling dei capelli, disinfettanti da farmacia, ecc.
Il processo di preparazione dell'N-etilene feasone comprende i seguenti passaggi: 1. I catalizzatori disidratati per la preparazione del catalizzatore disidratato contengono solfato d'argento, silicato di sodio e alluminio, carbone bianco, amproof e multiossido. La proporzione è: 0,5: 5: 3: 5: 10; tra questi, i multiossidi sono cinque miscele di cinque ossidazioni biossido e ossido, ossido di stagno, ossido di manganese e biossido di manganese; è una miscela di cinque ossidazioni biossido e ossido, cinque ossidazioni biossido e ossido di stagno, cinque ossidazioni biossido e ossido di manganese e biossido di manganese. La miscela del settimo biossido di ossidazione è 0,2: 1: 2: 1. Le fasi di produzione dei catalizzatori disidratati sono: miscelare solfato d'argento, amproof e multiossidi in proporzione, quindi aggiungere 1 volta il volume di acqua distillata, regolare il pH dell'acido solforico e dell'acqua di ammoniaca a 6,5-7, quindi aggiungere silicina di sodio e silicato di sodio e in proporzione. Il carbone bianco è nero, riscaldato e agitato per ottenere una soluzione uniforme; Mescolare a bagnomaria e condensare la soluzione fino a farla seccare, essiccare a 100-120 °C per 6-8 ore, quindi cuocere per 3-5 ore a 400 ~ 450 °C. 2. Preparazione di N-idrossietilpilpilina (NHP) 1) Mescolare γ-butanolo, etanolo e ammoniaca in un rapporto di 1,2: 1: 0,2 e far reagire a 0,5 MPa e 40 °C. Preparare un intermedio; 2) Aggiungere il setaccio molecolare dello 0,1% in peso e lo 0,1% in peso del dilateil dihal etere per aumentare la temperatura a 180 °C per renderlo disidratato entro 12 ore in uno stato trattenuto; cosa è descritto come descritto; cosa è menzionato? Il setaccio molecolare è un setaccio molecolare 10xchemicalbook o un setaccio molecolare 13X. Questo metodo è selezionato come setacci molecolari 10x; 3) distillazione per decompressione, il vuoto è di 0,095 MPa e raccoglie la distillazione del punto di ebollizione di 210-216 °C. Pirodorrone; 3. La reazione di disidratazione dell'N-idrossietilpinolo per rendere il punteggio di distillazione ottenuto nella preparazione di N-idrossietilpinoli in vapore, miscelato con gas alcalino, gas acetilene e azoto per ottenere una miscela di materie prime gassose. Il rapporto di miscelazione è 1: 0,5: 0,1: 0,1; Preparare la miscela di materie prime gassose in un reattore a letto fisso del catalizzatore disidratato a una temperatura di 350 °C, una pressione di 0,01 MPa e una velocità del gas di 50-300 H-1, e disidratare il catalizzatore nel reattore a letto fisso. Il catalizzatore viene riscaldato a 390 °C. Dopo che la reazione di disidratazione raggiunge l'equilibrio, il prodotto N-etilene cefalopicone (NVP) viene scaricato da un reattore a letto fisso. I gas alcalini sono almeno uno tra ammoniaca, metilammina, diammina, trotalmina ed etimmina. Adottare il metodo di analisi della cromatografia gassosa, basato su γ-buttite come standard interno, etanolo come solventi, analizzato il prodotto N-etilene cheedone preparato con questo metodo, calcolato il tasso di conversione NHP, la selettività NVP, il ricavo NVP, di cui fase gassosa fase fase fase, di cui fase gassosa fase fase fase fase, di cui fase gassosa fase fase era Condizioni del test cromatografico: rivelatore TCD, colonna in acciaio inossidabile, soluzione di fissaggio dilatata di tannite di glicole poliacetico, azoto caricato, silicanerizzazione 102 contrasto bianco, temperatura ambiente di gassificazione 280 ° C, temperatura del rivelatore TCD 165 ° C, colonne, colonne, colonne La temperatura di 190 ° C; calcolata dall'analisi della cromatografia gassosa: tasso di conversione NHP del 92,8%, selettività NVP 91,5% e ricavo NVP dell'85,6%.
Specifica di NVP
| Composto | Specifica |
| Aspetto | Liquido trasparente |
| Purezza | ≥99,5% |
| Umidità (% in peso, KF) | ≤0,2% |
| 2-pirrodina | ≤0,2% |
| Valore pH (10% in acqua) | 7~10 |
| Densità (D420 g/ml) | 1.03-1.05 |
| Colorità (Hazen) | ≤20 |
Imballaggio di NVP
200 kg/fusto
La conservazione deve avvenire in un luogo fresco, asciutto e ventilato.














